* بزرگداشت هفته پژوهش در راستای ارتقاء آگاهی رسانی، پیشگیری، تشخیص و درمان بیماری های نقص ایمنی اولیه:
در نمایشگاه پژوهشهای اثر گذار، روز چهارشنبه و پنج شنبه مورخ 24 و 25 آذر ماه
* برقراری ارتباط با مراکز علمی و تحقیقاتی بزرگ و مطرح دنیا در جهت اعتلاء علمی و تحقیقاتی و اهداف مرکز (آلمان، فرانسه، آمریکا، سوئد و ...) و چاپ مقالات متعدد در ژورنال های معتبر دنیا:
- Dr. von Hauner Children’s Hospital, Ludwigs-Maximilians-University, Munich
- Center for Chronic Immunodeficiency, Medical Center, Faculty of Medicine, University of Freiburg, Freiburg, Germany.
- Laboratory of Human Genetics of Infectious Diseases, imagine institute, Necker Hospital, Paris, France
- Division of Clinical Immunology, Department of Laboratory Medicine, Karolinska Institute at Karolinska University Hospital Huddinge, Stockholm, Sweden
- Institute for Cardiovascular Physiology, Goethe-University, Frankfurt, Germany
- VEO-IBD Consortium, Munich, Germany
- Boston Children’s Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA
- Thermo Fisher Scientific, Immunodiagnostics, Uppsala, Sweden
- Service d'Immunologie Biologique, Plateau Technique de Biologie, Pôle de Biologie, Nouvel Hôpital Civil, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.
- Laboratory of Human Genetics of Infectious Diseases, Necker Branch, Necker Medical School, INSERM U1163 and University Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, Imagine Institute, Paris, France, EU.
- Division of Immunology, Allergy, and Rheumatology, Department of Pediatrics, University of California Los Angeles, Los Angeles, CA, USA.
- Division of Clinical Immunology and Allergy, Department of Pediatrics, Children's Hospital Los Angeles, Los Angeles, Calif.
- others
* برقراری ارتباط با مراکز تحقیقاتی و همکاران هیات علمی فعال در زمینه نقص ایمنی داخل کشور در جهت اعتلاء علمی و تحقیقاتی و چاپ مقالات متعدد در ژورنال های معتبر دنیا
1. عضویت در شورای پژوهشی شبکه کشوری بیماری های نقص ایمنی
2. همکاری با مرکز تحقیقات نقص ایمنی تهران
3. همکاری با مرکز تحقیقات بیماری های ارثی
4. همکاری با مرکز تحقیقات پزشکی بازساختی
5. همکاری با مرکز تحقیقات ژنوم
6. همکاری با مرکز تحقیقات بیماری های عفونی و گرمسیری
7. همکاری با مرکز تحقیقات پورسینا حکیم اصفهان
8. همکاری با مرکز تحقیقات بیهوشی و مراقبت های ویژه
9. همکاری با آزمایشگاه جامع تحقیقات و ...
* جذب بودجه گرنت از DAAD Network (متعاقب همکاری با بخش هماتولوژی و آنکولوژیDr. von Hauner Children’s Hospital, Ludwigs-Maximilians-University, Munich و مراکز تحقیقاتی همکار در کشورهای دیگر، به مدت 7 سال تسهیلات ذکر شده در ذیل برای مرکز تحقیقات نقص ایمنی در نظر گرفته شد:
- طرح های پژوهشی مشترک در زمینه بیماری های نقص ایمنی و چاپ مقالات مربوطه و طی آن کشف چندین ژن:
- JAGN1 deficiency causes aberrant myeloid cell homeostasis and congenital neutropenia (Nature Genetics journal)
- The phenotype of human STK4 deficiency (Blood journal)
- Myb-like, SWIRM, and MPN domains 1 (MYSM1) deficiency: Genotoxic stress-associated bone marrow failure and developmental aberrations (Journal of Allergy and Clinical Immunology)
- NOX1 regulates collective and planktonic cell migration: Insights from patients with pediatric-onset IBD and NOX1 deficiency (Inflammatory Bowel Diseases journal)
- تبادل نیروهای متخصص و محقق به منظور گذراندن دوره های کوتاه مدت و بلند مدت آموزشی و پژوهشی صورت گرفت:
- Dr. Daniel Roman Petersheim فلوی ایمونولوژی و آلرژی Ludwigs-Maximilians-University (LMU) آلمان بمدت یک ماه برای دوره فلوشیپ کلینیکال وآزمایشگاهی به دانشکده پزشکی و مرکز تحقیقات نقص ایمنی اعزام شدند و برخی تبادلات علمی و پژوهشی با پژوهشگران مرکز صورت گرفت.
- محققین مرکز تحقیقات نقص ایمنی، جهت فراگیری دوره های ذکر شده در ذیل، به LMU مونیخ اعزام گردیدند. دوره های مذکور به سایر محققین آموزش داده می شود که در پیشرفت آموزش و پژوهش موثر می باشد.
الف) Pretransplant assays (bone marrow transplantation and solid organ transplantation) در grosshadern hospital
- Serological and molecular HLA typing
- Anti-HLA antibody detection
- Donor specific antibody detection
- Sanger sequencing and next generation sequencing
- Virtual crossmatch by Luminex system
ب) دپارتمان فلوسایتومتری در Gene Center Munich
- اعزام پژوهشگران مرکز به مونیخ آلمان (وابسته به Ludwigs-Maximilians-University) به منظور شرکت در:
الف) DAAD meeting (translational research for rare disease): با حضور کشورهای مختلف از جمله کانادا، اتریش، آلمان، آمریکا و ... برگزار گردید و در مورد روشهای تشخیصی و درمانی پیشرفته برای بیماران نقص ایمنی اطلاعات بسیار خوبی ارائه شد.
ب) Summer school (EKFS clinical research school munich) که در خصوص نوآوری ها و اصول اخلاق در علم ژنتیک به پژوهشگران آموزش داده شد.
- اعزام محققین مرکز به مونیخ آلمان در سال 2018 که حاصل سفر آنها:
الف) بازدید از Dr. von Hauner Children’s Hospital, Ludwigs-Maximilians-University, Munich
ب ) شرکت در: DAAD Meeting and Translational Science of Rare Diseases – From Rare to Care III Symposium
- شرکت در سمینار های سالیانه:
اخیرا شرکت در DAAD Digital Symposium با عنوان:
Bone marrow failures and defects of innate immunity from single-cell analysis to disease modelling, November 19th & 20th, 2021
* Care-for-Rare Foundation
* راه اندازی بیوبانک و بانک های اطلاعاتی:
1. گسترش بانک اطلاعات دموگرافیک، کلینیکی، پاراکلینیکی و ژنتیکی بیماران نقص ایمنی اولیه در استان اصفهان
2. تهیه و راه اندازی بانک اطلاعات بیماران نقص ایمنی اولیه مراجعه کننده به مراکز آموزشی درمانی استان اصفهان
3. تهیه بیوبانک و بانک اطلاعاتی بيماران مشکوک به استعداد مندلی به عفونت های مایکوباکتریایی(MSMD)
4. تهیه و راه اندازی بانک اطلاعات و بیوبانک بیماران خودالتهابی مراجعه کننده به مراکز آموزشی درمانی استان اصفهان
5. تهیه بیوبانک بیماران مبتلا به بیماریهاي التهابی روده ي مشکوک به نقص ایمنی اولیه
6. برنامه ریزی جهت تهیه بیوبانک برای بیماران مبتلا به فرم شدید و فرم بحرانی کووید 19 مشکوک به نقص ایمنی اولیه
7. برنامه ریزی جهت طراحی و راه اندازی bone marrow registry با کمک متخصصین و انجمن خیریه بیماران نقص ایمنی صدیقه طاهره (س)
* راه اندازی روشهای تشخیصی پیشرفته در قالب طرحهای تحقیقاتی
* برگزاری جلسات هفتگی ژنتیک با اساتید ژنتیک داخل و خارج کشور
* برگزاری جلسات هفتگی ژورنال کلاب با موضوع نقص ایمنی
* برگزاری جلسات بررسی ژنتیک نقص ایمنی با مراکز همکار نقص ایمنی در خارج از کشور (فرانسه و آلمان)
* برگزاری جلسات مشترک با انجمن خیریه بیماران نقص ایمنی صدیقه طاهره (س) در جهت:
الف) تسهیل تشخیص (ایمونولژیک، ژنتیک) و درمان بیماران نقص ایمنی
ب) راه اندازی پذیره نویسی (bone marrow registry)
ج) جلسات ژنتیک با متخصصان ژنتیک، ایمونولوژی و آلرژی